御冠健康深耕海外医疗领域,三大核心业务助力跨境医疗新发展

深耕海外就医服务的御冠健康,基于同海外医疗机构多年合作探索,推出“昱冠基因G+”,打造以基因检测为中心的健康管理服务闭环。

近些年来,随着国内医疗技术水平的迅速发展和治疗成本的不断降低,其临床数据和商业价值正在被不断挖掘;与此同时,跨境医疗正在寻求突破口,试图改变“先天不足”的现状,通过提供基因检测服务增强后天竞争力。

何不将二者结合起来?海外医疗机构提供丰富而精准的客户资源和强大的地推能力;基因检测为肿瘤患者的精准治疗提供了有利条件。帮助患者进行基因检测,尤其适用于复发、转移的中晚期患者,并有效介入诊疗环节。

自2019年起,国内已有企业看到这一市场契机。御冠健康(青岛碧康健康管理有限公司)是其中的先行者。

御冠健康:低调深耕海外医疗

专注于重疾保险、健康管理及海外就医,御冠健康创始人侯贺强已在医疗服务领域深耕5年。

自成立以来,御冠健康始终坚持“以患者为核心”,一心钻研重症医疗产品闭环、服务提升,甚至不过问资本、媒体关系。

这与御冠健康创始人侯贺强的沉稳气质不无关系。侯贺强自2015年开始一直从事医疗、保险等相关工作。当侯贺强放弃百万年薪毅然离职时,便为御冠健康注入了沉着踏实的灵魂。

CEO侯贺强作为御冠健康的创始人,在医疗金融领域有多年积累。

御冠健康&昱冠基因

成立以来,御冠健康一手抓产品服务,一手抓产品服务,是国内最早面向终端消费者提供基因检测服务的海外医疗服务平台。

目前,御冠健康(青岛碧康健康管理有限公司)的产品覆盖海外就医、临床招募、易感基因检测、安全用药指导、靶向治疗精准用药检测等,能为消费者提供疾病预防、安全用药、个性化健康管理等领域的基因检测服务。

基于战略定位、数据优势和优质产品考虑,通过与海外医疗机构多年合作探索,御冠健康发现,在原有的远程问诊、海外转诊服务之外,医疗机构对于基因检测的风险预测模型、数据来源、标准参数以及检测之后的风险管理更为关注;而购买海外医疗服务产品的患者,除了希望通过基因检测寻找耐药证据,为选择其他用药方案提供参考之外,更希望可以协助医生根据基因型结果,进行预后分析,从而制定患者可能有益的治疗方案,为国内癌症肿瘤患者提供大数据治疗方案参考。这被御冠健康看作是巨大的市场机会。

三方市场:肿瘤患者、海外医疗机构、基因公司

近两年,基因公司在肿瘤患者群体探路中都尝到了甜头。

让用户在购买易感基因检测后,了解自己携带某种疾病的致病基因风险,参与检测者基于检测结果,会格外关注或购买一份医疗服务保障产品;医疗机构在增强自身服务能力的同时,既能提高客户满意度,还可增加与易感人群接触的“提前触点”。

实际上,与潜在易感用户接触少,一直是海外医疗服务机构的痛处。侯贺强表示,“增强客户的粘性,是我们开展基因检测服务的目的之一。”

而购买医疗服务保障产品的用户,一般都具有较强的健康风险防范意识,为了能获得更好的治疗方案对于新型的检测手段更容易接受。海外医疗与基因检测的结合,亦在一定程度上满足了这一用户群体的需求。

另外,对于癌症肿瘤患者而言,早预防、早发现、早诊断、早治疗,既是增强肿瘤患者生存率的重要路径,也是医疗成本控制的最有效方法。无论对于易感群体,还是对于基因检测,都是十分重要的。

以肿瘤为例。世界卫生组织指出:新增癌症病例有近一半出现在亚洲,其中大部分在中国,中国新增癌症病例高居第一位。201 5年中国新发癌症病例约429万;死亡病例约281万。预计在下一个20年癌症新发病例数约增加70%。

罹患肿瘤归因在于基因变异。对于不同的癌症患者,其体内携带的基因变异千差万别,从而导致了每名患者对于相同的抗癌药物所表现出来的敏感性与毒副反应不尽相同。而癌症发生往往伴随着多个基因变异且具有异质性,而高通量测序技术被证明具有更高的技术灵敏度,更真实地还原癌症变异全景。2013年发表于顶级杂志《Nature Biotechnology》 的文献证明一一利用 高通量测序技术针对超过2000例肿瘤石蜡包埋组织样本检测,平均每个样本检测到3.06个变异,其中1.57个为可以进行用药指导的变异。基因检测是预估肿瘤风险的不二选择。

将来:独乐乐不如众乐乐

控制医疗成本、降低过度医疗风险、提升服务能力。这也正是御冠健康一直希望做到的。御冠健康希望通过基因检测,真正降低客户未来的可能发病风险,并提高发病之后的用药精准度。基于这一目标,2020年,御冠健康开始尝试从“海外医疗”到“基因+招募”的战略转型。

御冠健康组建了国内一流的癌症基因组生物信息分析团队,构建了准确高效的生物信息分析系统,快速精准捕获癌症样本中的特异性突变。

御冠健康团队自主研发癌症数据分析算法,运用机器AI学习前沿技术,从海量肿瘤数据和科研文献中,发现疾病关键特征,构建癌症样本分类预测模型,从而确保对癌症样本的数据分析不只停留在单样品水平的流水线分析,而是整合训练大数据后,基于基因信息、靶向药物和种群特征提供的全面癌症样本分析。

御冠健康对产生的数据处理应用大规模并行计算技术,快速有效地比对癌症驱动基因、靶向药物基因、药物代谢基因。针对肿瘤类临床样本自主开发的系统,精准分析癌症样本中出现的突变类型,如:单核苷酸变异、剪接变异、插入缺失、拷贝数变异、非整倍性、多倍性、染色体结构改变、基因融合、截短、扩增等。

御冠健康(青岛碧康健康管理有限公司)新发布的“昱冠基因G+”,吸纳国际权威数据库的相关文献,深入挖掘并系统整理COSMIC、Clinvar、MCG、PCT、CIViC、FusionCancer、ChimerDB、KEGG等癌症相关国际权威数据库,实现数据的自动化收集、储存、获取、查询。自主构建了超大型列式KDB知识数据库及相关的自动化管理系统:既提高用户的健康素养和保险机构的服务能力,又可有效控制潜在医疗成本。

在服务用户的过程中,御冠健康借助碧康健康管理系统,依托各大三甲医院和优秀社会办医机构的专家资源与治疗技术,为用户建立起基因风险筛查、遗传咨询、靶向药物检测、大病诊疗指导、海外就医及重疾保障服务。

自主研发临床试验匹配系统

御冠健康自主研发的临床招募信息匹配系统V1.0预计将于今年六月份上线,集成了临床试验查询匹配系统,实时更新靶向药物试验招募动态。医生可借助临床招募信息匹配系统招募端提供的相关信息,告知患者有助于治疗的最新临床试验。患者也可通过临床招募信息匹配系统患者端进行操作,自主登记录入患者信息,系统将结合大数据智能匹配最适合该病例的招募信息。

谈及具体服务模式,侯贺强介绍道:用户可享受昱冠基因G+产品提供的数千个位点全基因扫描检测服务;根据检测结果,为中低健康风险用户提供遗传咨询、日常指导等服务;为高风险用户提供健康管理服务,一旦罹患重大疾病,可通过御冠健康预约海内外各大医疗机构的专家服务;在疾病确诊后,用户还可根据病种选择相应药物或靶向药物检测服务,临床招募系统将第一时间导入患者资料为其匹配契合度最高的临床项目,同时合作的海外医疗机构将为该用户提供优质的医疗服务。

“路虽远,行则至。”侯贺强说道,“我们希望携手更多合作伙伴,共同将这份事业做大做强。”

同时,御冠健康目前正在接触A轮融资,希望借助资本的力量,加速市场推广与国内医疗临床大数据进步。


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